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城市信报·2018年6月04日A12

孩子生来携带肥胖基因将来有望通过日常注射治疗

2018-06-04 来源:信网-城市信报 A12版

据英国《每日邮报》日前报道,肥胖现在已经成为了一个世界性的危机,影响着人们的健康 ,科学家也一直在致力于对肥胖的研究,近日就有科学家带来一个喜讯,称他们的研究显示 ,对于基因驱使导致肥胖的孩子 ,很快就能通过一种日常注射来治疗。

这种药物被称为利拉鲁肽,能有助对抗缺陷MC4R基因的影响,这种缺陷基因也被认为是一些孩子小的时候不由自主增重的原因。这种基因能控制饥饿感 ,每50位肥胖者中大约只有1位身上有这种基因。但是 ,科学家在这项新研究和试验中发现,每天注射3毫克剂量的利拉鲁肽能就足以修复这个基因“停止按钮”,帮助参与试验的受试者们减掉多达7公斤的体重。科学家们描述说,这一发现是前所未有的。

目前对肥胖的药物治疗,通常是通过抑制食欲来帮助人们减重,但是对于很多人来说,这些只能提供短期的效果,往往在几个月后他们的体重就又反弹了回去。如果增重是由有缺陷的MC4R基因引起的,那么这些疗法可能就不会有效。

西格纳·索伦森·图勒科夫博士是丹麦哥本哈根大学新陈代谢研究的副教授,也是这项研究的带头人之一。这项研究的相关报告,发表在《细胞代谢》杂志上。图勒科夫博士说:“这非常重要。如果你没有这种基因突变,当它被激活的时候 ,它会发送信号让你停止进食。而如果你确实有这种突变,你就失去了这个停止按钮。这就是为什么有些孩子会很早就变得肥胖,因为他们食欲的感觉是非常强烈的。他们即使在吃过饭后,仍然会觉得饿。”

在这项研究试验中,研究人员在四个月的时间段内,分别给两个小组的受试者注射小剂量的利拉鲁肽。第一个小组中有14名肥胖者带有这种基因突变,而另外的一个小组则有28名不带有这种缺陷基因的肥胖患者。结果显示,经过这为期四个月的试验后,两个小组的受试者平均都减掉了6到7公斤的体重,这大约是他们体重的7%。

研究人员总结他们的这项研究说,这种治疗可能会对由这种特定基因引发的肥胖奏效。图勒科夫博士说:“这样的研究和试验在之前是从来没有开展过的,这是对这种最常见的基因引发肥胖类型的首个真正的治疗方法。”

之前的研究显示,这种药物可能会对没有这种突变基因的肥胖者有益,帮助他们维持自己的体重。这种治疗每个月大约要花费200英镑。只有被诊断带有这种缺陷基因的孩子,才可能接受这种治疗。

这种药物的制造商诺和诺德公司总部位于丹麦首都哥本哈根。该公司目前正在研制一种药物,这种药物可能要比这种注射剂更加实用,不过这种治疗可能会带有一些副作用,比如呕吐和腹泻等。

城市信报编译 曹丽娜

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